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ANNX250516C1500
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延时15分钟行情
交易中 05/02 13:22 (美东)
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最低价
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今开
0.45
昨收
0张
成交量
176张
未平仓合约数
1.50
行权价
0.00
成交额
292.00%
隐含波动率
12.07%
溢价
2025/05/16
到期日
0.24
内在价值
100
合约乘数
10天
距到期日
0.21
时间价值
100
合约规模
美式
期权类型
0.7111
Delta
0.4023
Gamma
3.87
杠杆倍数
-0.0148
Theta
0.0002
Rho
2.75
有效杠杆
0.0010
Vega
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期权
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评论
Annexon股票讨论
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amiable Llama_6295
评论了股票
·
04/15 22:09
$Annexon (ANNX.US)$
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没有魔法
评论了股票
·
04/10 03:50
这个垃圾是要退市吗?
$Annexon (ANNX.US)$
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Teddy123
评论了股票
·
04/09 19:09
Aviceda Therapeutics任命眼科医疗创新者和行业领袖Emmett T. Cunningham博士为董事会成员
$Annexon (ANNX.US)$
拥有10次成功案例的FDA批准专家加强了Aviceda的眼部药物管线
已翻译
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别割我
评论了股票
·
04/09 16:07
$Annexon (ANNX.US)$
为什么不涨?
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Teddy123
评论了股票
·
04/09 11:07
Annexon在美国神经病学会(AAN) 2025年年会上重点介绍了针对吉兰-巴雷综合症(GBS)的首个潜在靶向治疗的关键数据,并展示了新的GBS教育活动
$Annexon (ANNX.US)$
首个靶向GBS治疗在里程碑试验中取得了显著的恢复率
已翻译
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⭕北美深蓝
参与了话题
·
03/19 03:02
——风投仓小额开仓——2.50
——风投仓小额开仓——2.50
下一加仓区间:2.20~2.38
关注:
🔴1)ANX005:一种靶向C1q的单克隆抗体,通过抑制补体激活来减少神经损伤。III期临床试验结果积极,有望成为首个获批用于GBS治疗的药物。
静脉注射单克隆抗体
格林-巴利综合征(GBS)
计划于2025年上半年提交生物制品许可申请(BLA)
————后续可能推进的适应症临床计划——
亨廷顿舞蹈病(HD)
已准备好进入后期2b/3期临床试验阶段
肌萎缩侧索硬化症(ALS)
已准备好进入后期2b/3期临床试验阶段
🔴2)ANX1502
口服小分子
自身免疫性疾病
预计2025年第一季度获得临床概念验证(POC)数据
ANX1502作为口服小分子抑制剂,代表了补体调节领域的新趋势,可能带来更方便的用药体验、更低的生产成本。
监管路径可能更快:小分子药物的NDA申报流程比BLA更成熟、更可预测
🔴3)ANX007(本人并不十分看好)
玻璃体腔注射Fab片段
地理性萎缩(GA)
ARCHER II临床试验预计2025年下半年完成患者招募,2026年下半年获得数据
与DelSiTech合作...
翻倍股挑战:哪些股票为你带来了丰厚的回报?
8
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BigBadBull
评论了股票
·
03/11 22:31
如果可以的话,请避免这个💩
$Annexon (ANNX.US)$
已翻译
1
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73630340
评论了股票
·
02/19 05:35
ANNX
$Annexon (ANNX.US)$
谁在加仓?
已翻译
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BigBadBull
评论了股票
·
01/31 00:02
呃… 😪
$Annexon (ANNX.US)$
在美股盘前总是上涨,但在交易时段却下跌
已翻译
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Captain Hamster
评论了股票
·
01/17 03:47
$Annexon (ANNX.US)$
开始怀疑是否有人在这里试图触发止损,今天一点资讯都没有
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Annexon股票讨论
拥有10次成功案例的FDA批准专家加强了Aviceda的眼部药物管线
首个靶向GBS治疗在里程碑试验中取得了显著的恢复率
下一加仓区间:2.20~2.38
关注:
🔴1)ANX005:一种靶向C1q的单克隆抗体,通过抑制补体激活来减少神经损伤。III期临床试验结果积极,有望成为首个获批用于GBS治疗的药物。
静脉注射单克隆抗体
格林-巴利综合征(GBS)
计划于2025年上半年提交生物制品许可申请(BLA)
————后续可能推进的适应症临床计划——
亨廷顿舞蹈病(HD)
已准备好进入后期2b/3期临床试验阶段
肌萎缩侧索硬化症(ALS)
已准备好进入后期2b/3期临床试验阶段
🔴2)ANX1502
口服小分子
自身免疫性疾病
预计2025年第一季度获得临床概念验证(POC)数据
ANX1502作为口服小分子抑制剂,代表了补体调节领域的新趋势,可能带来更方便的用药体验、更低的生产成本。
监管路径可能更快:小分子药物的NDA申报流程比BLA更成熟、更可预测
🔴3)ANX007(本人并不十分看好)
玻璃体腔注射Fab片段
地理性萎缩(GA)
ARCHER II临床试验预计2025年下半年完成患者招募,2026年下半年获得数据
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谁在加仓?
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