關於三生製藥公司

三生製藥(「本公司」或「三生製藥」,連同其附屬公司統稱「本集團」)爲中華人民共和國(「中國」)領先的生物技術公司。本集團作爲中國生物技術行業的先鋒,在研發、生產及營銷生物醫藥產品方面擁有豐富的經驗。本集團的核心產品包括多種生物藥物,即特比澳、重組人促紅素(「rhEPO」)產品益比奧及賽博爾、益賽普和賽普汀,以及小分子藥物蔓迪。特比澳爲當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素(「rhTPO」)產品。根據IQVIA1,於二零二四年,按銷售額計,特比澳在中國內地2血小板減少症治療市場的份額爲66.6%。憑藉兩種rhEPO產品,二十多年來,本集團一直爲中國內地rhEPO市場龍頭,於二零二四年共佔42.0%的總市場份額。益賽普爲中國內地市場推出的首個腫瘤壞死因子(「TNF」)α抑制劑產品。蔓迪在中國內地米諾地爾市場亦占主導地位。本集團亦通過內部研究及開發(「研發」)及多項外部戰略合作增加產品以擴大治療領域。二零二四年,本集團引入司美格魯肽注射液、紫杉醇口服溶液、克立福替尼及Her-2ADC,積極在商業化領域進行探索。 於二零二四年十二月三十一日,本集團積極研發的30項重點產品中,29項於中國內地作爲創新藥物開發。這些在研產品中,18項爲抗體,6項爲其他生物製品及6項爲小分子藥物。本集團擁有13項血液╱腫瘤科在研產品;11項在研產品目標爲自身免疫疾病(包括類風溼性關節炎(「RA」)),及其他疾病,包括急性痛風性關節炎、特應性皮膚炎(「AD」)及慢性阻塞性肺氣腫(「COPD」);3項腎科在研產品;2項皮膚科在研產品及1項代謝科在研產品。 本集團的經營所涉行業極具吸引力。生物技術通過實現未滿足的醫藥需求及爲廣泛人類疾病提供創新性療法在製藥行業帶來巨大變革。在中國內地,生物製藥行業獲政府大力支持,並被中國國務院認定爲重要戰略性新興產業。政府的大力支持以及中國內地越來越多的醫生採納生物製藥產品,推動了此行業的強勁增長。 本集團在全球擴展。截至二零二四年十二月三十一日止年度(「報告期」),本集團產品銷往20個國家。本集團管線中有五款在研產品的新藥臨牀試驗(「IND」)申請已獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准。本集團亦與國際夥伴合作開發及營銷本集團的在研產品,例如pegsiticase及抗程序性死亡受體1(「PD-1」)單克隆抗體(「單抗」)。本集團旨在專注研發,爲中國內地和全球的患者提供創新的療法。 於二零二四年十二月三十一日,本集團於瀋陽、上海、杭州及深圳(均位於中國內地)以及位於意大利的科莫設有營運設施,僱員數目爲5,577人。本集團的醫藥產品於中國內地所有省份、自治區及直轄市以及若干海外國家及地區推廣及銷售。於報告期內,本集團的全國分銷網絡向中國內地超過11,000間醫院及醫療機構銷售本集團之產品。