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公司表示，歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）已通過了一項積極意見，推薦批准 RYTELO（imetelstat）用於治療成人患者，這些患者因依賴輸血（TD）貧血而患有非常低、低或中等風險的骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS），且沒有孤立的5號染色體缺失（非del 5q）異常，並且對促紅素治療反應不佳或不適合。歐洲委員會（EC）有權在歐盟批准藥物，將審查CHMP的建議，並預計將在接下來的幾個月內就營銷授權申請（MAA）作出最終決定。