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NUVB在中國大陸已經獲批上市,生產也在中國大陸,中國大陸銷售受關稅影響可忽略。 ——在2025年3月21日,Nuvation Bio Inc.(「公司」)與凱萊英(臨時代碼)簽訂了一份商業供應協議(「供應協議」),向公司供應taletrectinib藥品(「產品」)。凱萊英將成爲公司產品的非獨佔供應商,公司保留從一個或多個替代和/或備份生產廠家採購產品的權利。 ——在2025年3月3日,Nuvation Bio Inc.(「公司」)與凱萊英(臨時代碼)簽訂了一份商業供應協議(「供應協議」),向公司供應taletrectinib藥物原料(「產品」)。凱萊英將成爲公司產品的非獨佔供應商,公司保留從一個或多個替代和/或備份生產廠家採購產品的權利。
$Nuvation Bio (NUVB.US)$項目 1.01 進入重要確定性協議。 在2025年3月3日,Nuvation Bio Inc.(「公司」)與凱萊英(臨時代碼)(「凱萊英」)簽署了一份商業供應協議(「供應協議」),以向公司供應taletrectinib藥物原料(「產品」)。凱萊英將成爲產品的非獨佔供應商,公司保留從一個或多個其他和/或備份生產商處採購產品的權利。
Nuvation Bio股票討論
$NUVATION BIO INC C/WTS 10/02/2026 (TO PUR COM) (NUVB.WS.US)$ $Nuvation Bio (NUVB.US)$
Nuvation Bio (NUVB) $Nuvation Bio (NUVB.US)$ 及其新藥上市申請的關鍵時間窗口期:
根據最新的信息,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已經接受了 Nuvation Bio 的新藥申請 (NDA) 並授予了優先審評資格。針對其藥物 taletrectinib,用於治療晚期 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC),FDA 指定的目標行動日期(PDUFA 日期)是 2025 年 6 月 23 日。
因此,關鍵的時間窗口期就在 2025 年 6 月 23 日 左右,屆時 FDA 將公佈是否批准 taletrectinib 上市。
前景評估:
評估 NUVB 的前景需要考慮多個因素:
積極因素:
* 優先審評資格: FDA 授予優先審評資格表明其認爲 talet...
⭕分析Nuvation Bio的在研新藥taletrectinib(假設由其在中國大陸的簽約廠家生產並出口至美國)在川普「解放日」對等關稅政策下,進口關稅對流通環節價格的影響,要結合藥物成本結構、關稅變化及行業慣例進行量化評估。以下是分析和估算細節,僅供參考:
⭕ 癌症藥物成本結構與行業慣例
1. 成本構成
根據醫藥行業數據(如PhRMA和IQVIA報告),癌症藥物的總成本通常包括:
——研發成本攤銷:佔總成本的50%-70%,尤其是靶向藥如taletrectinib(一種ROS1/NTRK抑制劑),研發週期長(8-12年)、臨床試驗費用高(單藥研發成本約10-20億美元)。
——生產成本:佔10%-20%,包括原料藥(API)、製劑生產及質量控制。若在中國生產,生產成本因人工和規模效應較低(假設佔15%)。
——其他成本:物流、關稅、營銷、分銷等,佔15%-30%。
2. 定價邏輯
癌症藥物的流通環節價格(即批發或零售價格)通常遠高於生產成本,核心在於研發成本的回...
Nuvation Bio的肺癌藥物突破能否抵消不斷上升的研發成本?
>NUVB
道瓊斯·4分鐘前
在2025年3月3日,Nuvation Bio Inc.(「公司」)與凱萊英(臨時代碼)(「凱萊英」)簽署了一份商業供應協議(「供應協議」),以向公司供應taletrectinib藥物原料(「產品」)。凱萊英將成爲產品的非獨佔供應商,公司保留從一個或多個其他和/或備份生產商處採購產品的權利。
Nuvation Bio的25000万美元交易如何在不稀釋投資者的情況下改變其癌症藥物的推出
Nuvation Bio 從 Sagard Healthcare Partners 獲得高達25000万的非稀釋融資
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