暫無數據
暫無數據
主要股東增加對Orchestra BioMed Holdings的投資!
Orchestra BioMed 獲得美國 FDA 批准開展心臟設備試驗
Orchestra BioMed (OBIO) 獲得美國食品藥品監督管理局的批准,啓動其 Virtue Sirolimus AngioInfusion Balloon 的更新臨牀試驗,這是一種藥物輸送設備
Orchestra BioMed Holdings:FDA批准IDE修正案,以啓動在冠狀動脈ISR試驗中更新Virtue SAB的設計。
Orchestra BioMed的Virtue西羅莫司藥物輸注球囊("Virtue SAB")是全球唯一一家正在開展臨牀研究的非塗層藥物洗脫球囊系統,並獲得了多個FDA的批准。
快訊 | Orchestra Biomed Holdings Inc:計劃在2025年下半年啓動Virtue試驗
快訊 | 管絃樂生物醫療公司獲得FDA批准,啓動美國冠狀動脈關鍵試驗,隨機比較首個類西羅莫司-血管灌注氣囊Virtue SAB與紫杉醇塗層氣囊的頭對頭試驗。
Orchestra BioMed 收到了 FDA 批准的 IDE,旨在啓動美國冠狀動脈關鍵試驗,將首個類sirolimus-血管輸注氣球 Virtue SAB 與塗有紫杉醇的氣球進行頭對頭比較。
Orchestra BioMed的Virtue Sirolimus AngioInfusion Balloon("Virtue SAB")是全球唯一正在進行臨牀研究的非塗層藥物洗脫球囊系統,並已獲得多個FDA批准。