アッヴィは、米国FDAが肺癌の適応症としてエムレリスを承認したと発表しました。

アッヴィ（ABBV）は水曜日に、米国食品医薬品局が局所進行または転移性の非扁平上皮非小細胞の患者の治療のためにEmrelisの accelerated approval を承認したと発表しました。

MT Newswires10分前

速報 | 米国FDAは、高C-Metタンパク質過剰発現を伴う以前に治療歴のある進行非小細胞肺癌（NSCLC）成人向けにEmrelis™（テリソツズマブ ベドチン-Tllv）を承認しました

Reuters28分前

アメリカ食品医薬品局（FDA）は、高いC-Metタンパク質の過剰発現を伴う、以前に治療を受けた成人の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）に対して、EMRELIS（テリソツズマブ ベドチン-tllv）を承認しました

– EMRELISは、以前に治療を受けた高c-Metタンパク質過剰発現の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）患者に承認された唯一の治療法であり、これらの患者はしばしば予後が悪く、限られた選択肢を持っています

PR Newswire28分前

アッヴィ、メルクがシティでニュートラルに格下げされました

Yahoo Finance05/14 09:54 ET

アッヴィとADARxファーマシューティカルズは、複数の病気に対するSiRNA治療法に焦点を当てたコラボレーションを開始しました。

アッヴィ（ABBV）とADARxファーマシューティカルズは、水曜日にいくつかの疾患領域のための小干渉RNA（siRNA）治療薬を開発するための協力およびライセンスオプション契約を締結したと発表しました。

MT Newswires05/14 09:29 ET

専門家の展望：10人のアナリストの目に映るアッヴィ

過去3ヶ月の間に、10人のアナリストがアッヴィ（NYSE:ABBV）についての評価を共有し、強気から弱気まで様々な見解を明らかにしました。 以下の表は最近の概要を簡潔に示しています。

Benzinga05/14 09:01 ET