アッヴィが政策の影響を受けたため、レジェネロンの格付けが引き上げられました
本日の米国株【25日線｜下抜き】 451 銘柄 (05月14日)
【米国株14日の注目銘柄】 アッヴィが下落
速報 | アッヴィの株は、シティグループがその株を買いからニュートラルに格下げし、目標株価を210ドルから205ドルに下げた後、下落しています。
アッヴィは、米国FDAが肺癌の適応症としてエムレリスを承認したと発表しました。
アッヴィ（ABBV）は水曜日に、米国食品医薬品局が局所進行または転移性の非扁平上皮非小細胞の患者の治療のためにEmrelisの accelerated approval を承認したと発表しました。
速報 | 米国FDA、以前に治療を受けた高C-Metタンパク質過剰発現の進行非小細胞肺癌（NSCLC）を持つ成人向けにEmrelis™（テリソツズマブ・ベドチン-Tllv）を承認
アッヴィ、メルクがシティでニュートラルに格下げされました
アッヴィとADARxファーマシューティカルズは、複数の病気に対するSiRNA治療法に焦点を当てたコラボレーションを開始しました。
アッヴィ（ABBV）とADARxファーマシューティカルズは、水曜日にいくつかの疾患領域のための小干渉RNA（siRNA）治療薬を開発するための協力およびライセンスオプション契約を締結したと発表しました。
専門家の展望：10人のアナリストの目に映るアッヴィ
過去3ヶ月の間に、10人のアナリストがアッヴィ（NYSE:ABBV）についての評価を共有し、強気から弱気まで様々な見解を明らかにしました。 以下の表は最近の概要を簡潔に示しています。
アッヴィ株式会社（ABBV）は投資家の注目を集めています：知っておくべきことはこちらです
速報 | アッヴィ - アダルクスが3億3500万ドルの前払いを受け取る
速報 | アッヴィとアダルクスファーマシューティカルズは、複数の治療領域における次世代サイRNA治療法を開発するためのコラボレーションおよびライセンスオプション契約を発表しました
アッヴィ アナリスト評価
日付 アップサイド/ダウンサイド アナリスト ファーム 目標価格 変更 評価の変更 前 / 現在の評価 2025年5月14日 9.8% シティグループ $210 → $205 格下げ 買い → ニュートラル 2025年4月29日 15.69% グッゲンハイム $214 → $216
シティグループはアッヴィ(ABBV.US)のレーティングを中立に引き下げ、目標株価を205ドルにした
シティグループのアナリストGeoff Meachamは$AbbVie(ABBV.US)$のレーティングを中立に引き下げ、目標株価を205ドルにした。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は50.2%、平均リターンは1.0%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第三者です。提供され
FDAの改革が波紋を呼び、初期の新薬試験が米国に「出逃」する可能性がある
いくつかの米国のバイオテクノロジー企業が、新薬の早期試験を米国以外に移すことを検討しています。
シティグループはアッヴィの評価を買いからニュートラルに引き下げ、目標株価を210ドルから205ドルに調整しました
アッヴィ（ABBV）は、FactSetによる調査でオーバーウェイトの平均評価と$215.08の平均価格目標を持っています。
バーンスタインはアッヴィ（ABBV）の中立評価を維持しています
アメリカ食品医薬品局（FDA）は、高いC-Metタンパク質の過剰発現を伴う、以前に治療を受けた成人の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）に対して、EMRELIS（テリソツズマブ ベドチン-tllv）を承認しました
– EMRELISは、以前に治療を受けた高c-Metタンパク質過剰発現の進行した非小細胞肺癌（NSCLC）患者に承認された唯一の治療法であり、これらの患者はしばしば予後が悪く、限られた選択肢を持っています
アッヴィとADARxファーマシューティカルズは、複数の治療領域にわたる次世代SiRNA療法を開発するための協力とライセンスオプション契約を発表しました
- アッヴィの生物治療薬の開発と商業化の専門知識と、ADARxの独自のRNAテクノロジーを活用したコラボレーションにより、次世代のsiRNAを進める。
本日の米国株【200日線｜下抜き】 87 銘柄 (05月13日)
