現在の話題
BRK cash at new high: What to expect from Buffett’s meeting?
🎙️Discussion 1. Buffett said he won't sell Japanese stocks for the next ten years. What's your take? 2. In the face of market changes, do y もっと見る
Moomoo News Global
04/28 18:10
ウォーレン・バフェットはアメリカの株式が暴落する中で堂々と立っています: 'オラクル'が関税の影響にどのように取り組んでいるか
市場の最近の動きは、魅力的なストーリーを語っています。A...
レット症候群の患者におけるDAYBUE®(トロフィネチド)の長期安全性を評価するオープンラベルDAFFODIL™研究からの臨床データがMedに発表されました
アカディアファーマシューティカルズ (ナスダック: ACAD) は、レッツ症候群患者におけるDAYBUE® (トロフィネチド) を評価するオープンラベルDAFFODIL™研究からの臨床データの公表を医療ジャーナル「Med」に発表しました。この第2/3相研究は、2〜4歳の子供(n=15)に焦点を当てており、以前のLAVENDER™およびLILAC™研究と一致する安全性プロファイルを示しました。
オープンラベルDAFFODIL研究は、2〜4歳のレット症候群における安全性が同等であることを示しています。
結果は、2歳以上のFDA承認をサポートします。
Benzinga・ 5分前
アカディア・ファーマシューティカルズ(ナスダック:ACAD)は、本日、オープンラベル研究DAFFODILの結果を発表しました。
この研究では、2歳から4歳の女児におけるDAYBUE(トロフィネチド)の安全性、耐容性および探究的有効性が評価されています。
アカディアのレット症候群治療は患者の生活を変えることができるのか?新しい臨床データが重要な洞察を明らかにしました
アカディアファーマシューティカルズが、レット症候群の治療のためにトロフィネチドの欧州医薬品庁への販売承認申請を提出しました
6分前、午前6時PST
ビジネスワイヤーより
ACAD
シェア
-- 企業初のヨーロッパでのマーケティング承認申請を商標登録マークが示す
アカディア・ファーマシューティカルズ(ナスダック:アカディアファーマシューティカルズ) は、本日、ヨーロッパ医薬品庁(EMA)にトロフィネチドの扱いに関するマーケティング認可申請(MAA)を提出したと発表しました。
アカディアファーマシューティカルズは、$150 millionで希少小児疾患優先レビューバウチャーの売却のクロージングを発表しました
$インフォーバード (IFBD.US)$ 4000万ドルの買収完了。中国株。浮動株少。0株LTB✅
$オーシャンパワーテクノロジー (OPTT.US)$ 内部者による買い入れForm 4。0株LTB✅
$ティースタンプ (IDAI.US)$ 本日運行。取引後に上昇。可能性のあるカタリスト。少ない流動株。0シェア取引可✅
$シラ・ヘルス (SYRA.US)$ 最近のForm 4には複数のインサイダーローディングがあります。少ない流動株...
アカディアファーマシューティカルズがSAN711に関してサニオナとの独占的なライセンス契約を発表
アカディアファーマシューティカルズ(ナスダック:ACAD)は、GABAA-α3陽性アロステリック調節因子のファーストインクラスであるSAN711に関して、サニオナとの独占的な世界規模のライセンス契約を締結しました。
同社は、SAN711を特発性振戦症の治療のために開発する予定であり、第2相試験は2026年に開始される見込みです。契約に基づき、サニオナは前払い金2800万ドルと、潜在的な...
アカディア・ファーマシューティカルズ - サニオナは、San711の独占ライセンス契約で、最大2800万ドルの前払いに加えて最大58200万ドルのマイルストーンを受け取る予定です
アカディアファーマシューティカルズは、$15000万で希少小児疾患優先査読クーポンを売却する契約を締結します
まだコメントはありません