米国と英国は医薬品関税に関する優遇措置を求める
2025年5月9日 午前8時47分 EDT（MTニュースワイヤーズ）-- 米国と英国は医薬品に関して優遇措置を求める。
アストラゼネカがPOTOMAC試験の統計的に有意な結果を発表
速報 | アストラゼネカのPOTOMAC第3相試験の高レベル結果は、イムフィンジ（ダーバルマブ）と標準治療であるバシラス・カルメット・ゲリン（BCG）誘導および維持療法による1年間の治療が、無病生存期間の改善を示した。
アストラゼネカのイムフィンジ治療法は、末期膀胱癌の試験において無病生存期間を延長させる。
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) は金曜日に、Imfinzi 治療レジメンがハイリスクの非筋肉浸潤性膀胱癌患者の無病生存率を著しく改善するのに役立ったと発表しました。
米国株窓開けランキング（木曜日）：AZN、MELI、APPなど
窓（ギャップ）は株価の方向性や市場の動向、投資家心理の変化を示唆する大事なサインでもある。
アストラゼネカのコール出来高は通常よりも高く、強気な方向性にあります
FDAは、医薬品審査を加速させるために人工知能の導入を迅速化します
アメリカ食品医薬品局（FDA）は木曜日に、全セクターで人工知能を導入するための迅速な計画を発表し、新薬の審査プロセスを加速させることを目指しています。
木曜日の取引では、アメリカの預託証券として取引されるヨーロッパの株式が下落しました
木曜日の午前遅く、アメリカの預託証券として取引されるヨーロッパの株式は下落し、S&P ヨーロッパ セレクト ADR Index で 1,402.05 に 0.65% 減少しました。大陸ヨーロッパからは、
アストラゼネカ、第一三共のエンハーツは乳癌試験においてPCR率の改善を示しました
アストラゼネカ (LSE:AZN) は、乳癌治療の第3相試験結果が良好であると報告しました
アストラゼネカと第一三共のENHERTUに続くTHPは、標準治療と比較して安全性プロファイルが改善されています
アストラゼネカと第一三共のENHERTUをTHPで続けて投与すると、標準的な治療と比較して安全性が改善された ENHERTUが早期乳がんにおいて利益を示した初の第III相試験 ポジティブ
アストラゼネカがDESTINY-Breast11試験の結果を報告
アストラゼネカと第一三共のENHERTUは、初期HER2陽性乳がん患者において安全性プロファイルの改善とともに、重要なPCRの向上を達成しました。
第一三共とアストラゼネカのENHERTUは、標準治療に対して改善された安全性プロファイルを示しました。ENHERTUが早期乳がんにおいて利益を示した最初の第3相試験の結果。
トランプは医薬品に関税を課したいと考えており、製薬会社は急いで在庫を確保しています。米国の3月の輸入量は急増しています。
①3月に米国の医薬品輸入量が急増したのは、製薬会社が潜在的な関税の到来前に医薬品を大量に積み込んだからです；②米国商務省が火曜日に発表した報告書によれば、3月の医薬品輸入総額は500億ドルを超え、2024年の年間医薬品輸入総額の20%に相当します。
テンプス人工知能が2025年の売上高予想を12.5億ドルに引き上げ、新たな20000万ドルのアストラゼネカとの契約によって支援されています。
本日の米国株【75日線｜下抜き】 293 銘柄 (05月06日)
アストラゼネカが4週間の高値を記録しました
アストラゼネカ(AZN.US)BTK抑制剤の新しい適応症が欧州連合で承認され、套細胞リンパ腫の治療に使用されます。
アストラゼネカ(AZN.US)は、アコタニブをベンダムスチンおよびリツキシマブと併用することが、治療を受けたことがなく、自己幹細胞移植が適さないかいらん細胞リンパ腫(MCL)の成人患者に対して欧州連合で承認されたと発表しました。
アストラゼネカのカルクエンシー療法が、マントルセルリンパ腫のためにEUの承認を獲得しました
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) は、成人のマントル細胞リンパ腫を治療するために、化学免疫療法との併用でカルクエンスの欧州委員会の承認を取得しました。
アストラゼネカ（LON:AZN）の収益は見た目以上のものを提供しています
