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Medicennaは、2025年のAACR年次大会で、初のクラスとなる腫瘍標的および条件的に活性化されたAnti-PD-1-IL-2二官能性スーパキンの有望な前臨床データを発表しました。
MDNA113は、新しいIL-13Rα2腫瘍標的および「マスクされた」抗PD-1-IL-2スーパーキン(抗PD1-IL-2SK)であり、臨床的に検証された抗PD1とIL-2SKを腫瘍に正確に供給するように設計されています。
Medicennaは、AACR会議でのABILITY-1臨床試験からの「説得力のある結果」を発表し7%上昇しました。
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO)は、月曜日に、ABILITY-1試験からの最新の臨床データが、主候補であるMDNA11の効果と安全性を引き続き示していると発表しました。データは、シカゴで開催されているアメリカ抗がん剤研究協会の会議で発表されています。
Medicennaは、次回のアメリカ抗がん剤研究年次総会でMDNA11 ABILITY-1試験の臨床更新を提供します。
MDNA11 ABILITY-1試験からの追加データが年次総会で発表される予定です。 Medicennaのファーストインクラスであるマスクドおよび腫瘍標的の二機能抗PD1-IL2スーパーカインに関する前臨床データです。
Medicennaは、AACR免疫腫瘍学会議の初開催において、MDNA11の魅力的な抗がん活性が「幹細胞様」のがんと闘う免疫細胞の大幅な拡大に関連していることを報告し、ABILITY-1研究の更新情報を提供しました。
MDNA11は、持続的で効果的な抗腫瘍活動をもたらす「幹細胞様」CD8+ T細胞のユニークな集団を大幅に拡大します。MDNA11は、30%の持続的な単独治療効果を示しています。
Medicenna Therapeuticsは第3四半期の結果を受けて12%上昇しました
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO)は、木曜日に第3四半期の損失が一定にとどまったと発表した後、最後に12%の上昇を見せました。この企業は、癌の治療においてスーパーカインを開発しています。
Medicennaは2025会計年度第3四半期の財務および運営結果を報告し、予想されるマイルストーンを提供します
- MDNA11とメルク社(カナダとアメリカ以外ではMSDとして知られる)のKEYTRUDA(ペムブロリズマブ)との併用増量群における78%(9中7)の疾患制御率(DCR)が、進行中のフェーズ1/2試験ABILITY-1で示されています。