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NeuroSense Therapeuticsは、ALSにおけるPrimeCの第3相試験のタイムラインを概説し、カナダの規制の進展を更新し、グローバルな医薬品企業とのパートナーシップの話を強調しました。「追加の資本調達の即時の計画はなく、維持しています...」と言っています。
NeuroSense TherapeuticsはALSにおけるPrimeCの第3相試験のタイムラインを概説し、カナダの規制プロセスを更新し、グローバルな医薬品会社とのパートナーシップの話し合いを強調しました。「我々には何もない」と述べました。
NeuroSense Therapeuticsは、臨床進捗、規制戦略、およびパートナーシップの更新を概説する株主への手紙を発表しました。
マサチューセッツ州ケンブリッジ、2025年4月24日 /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd.(ナスダック: NRSN)("NeuroSense")は、重度の神経変性疾患に対する新しい治療法を開発する後期臨床バイオテクノロジー企業であり、今日は最高経営責任者のアロン・ベンヌーンからの株主への手紙を発表しました。
本日の米国株【200日線|下抜き】 42 銘柄 (04月15日)
NeuroSense Therapeuticsは、20億のマイクロRNAデータのフェーズを報告し、PrimeCがALS治療の病気修正薬としての期待を強調しています。
新しいmiRNAの発見がAANで明らかになり、ALSにおけるPrimeCの臨床的利益の背後にある重要な生物学的メカニズムが明らかになりました。 マサチューセッツ州ケンブリッジ、2025年4月9日 /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics, Ltd. (ナスダック:
速報 | Neurosense Therapeuticsは、病気修飾性ALS治療薬としてのPrimecの可能性を強調する変革的なフェーズ20億マイクロRNAデータを発表しました
NeuroSense Therapeuticsは、20億のMicroRNAデータを発表し、PrimeCのALS治療における病気修正の可能性を強調しました。
NeuroSense Therapeutics, Ltd. (ナスダック: NRSN)は、重度の神経変性疾患の治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、20億PARADIGM臨床試験の新たな有望な結果を発表しました。