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ネクサリンテクノロジーは、Gen-2 SYNCシステムに関連するQ-提出をFDAに提出する計画です。
Nexalinテクノロジー社(ナスダック:NXL、NXLIW)(以下「会社」または「Nexalin」といいます)は、米国食品医薬品局(FDA)に関連してQ-サブミッション(「Q-Sub」)を提出する計画を発表しました。
速報 | Nexalin テクノロジーは、肯定的なデータと初期のFDAからのフィードバックを受けて、Gen-2 SyncのFDA Q-サブミッションプロセスを開始しました
ネクサリンテクノロジーは、好ましいデータと予備的なFDAのフィードバックに続いて、Gen-2 SYNCのためのFDA Q-提出プロセスを開始しました
企業はアルツハイマー、認知症、および軽度認知障害(MCI)の適応に関する治験デザインについて正式な規制との関与を開始します。テキサス州ヒューストン、2025年5月1日(グローブニュースワイヤー)-- ネクサリンテクノロジー株式会社(ナスダック:NXL;
速報 | ネクサリンテクノロジーがブラジルでIRBの承認を受け、 Anxiety と不眠症のための臨床試験を開始しました
ネクサリンテクノロジーがブラジルでIRBの承認を受け、不安症と不眠症のための臨床試験を開始した
ヒューストン, テキサス, 2025年4月24日 (グローブニュースワイヤー) -- ネクサリン・テクノロジー社 (ナスダック: NXL; NXLIW) (「会社」または「ネクサリン」) は、脳の深部頭蓋内周波数刺激 (DIFS) におけるリーダーです。
速報 | ネクサリンテクノロジー株式会社: 一度または複数のオファリングで最大5000万ドルの普通株式を提供、売りする可能性があります